Poudre de resvératrol pure

Poudre de resvératrol pure
Détails:
La poudre de resvératrol pure est utilisée dans les compléments alimentaires, les formulations alimentaires et cosmétiques en tant que polyphénol pour participer au système de formulation.
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Description
Paramètres techniques
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Tout ce que vous voulez réuni sous un même toit-Des matières premières cosmétiques aux compléments nutritifs

 

Introduction

 

La poudre de resvératrol pure est utilisée dans les compléments alimentaires, les formulations alimentaires et cosmétiques en tant que polyphénol pour participer au système de formulation.

 

Spécification

Éléments d'analyse

Spécification

Résultat

Méthode d'essai

Essai,(%)

Supérieur ou égal à 98,0 %

98.49%

HPLC

Apparence

Organoleptique

Poudre fine

Poudre fine

Couleur

Organoleptique

Off-Blanc à blanc

Blanc cassé-

Odeur

Organoleptique

Caractéristiques

Conforme

Goût

Organoleptique

Caractéristiques

Conforme

Physique &ChimiqueCaractéristiques

Taille des particules

Tamisage

100 % Passe 80 mailles

Conforme

Perte au séchage

GB/T 5009,3

Inférieur ou égal à 0,5%

0.48%

Cendre

GB/T 5009,4

Inférieur ou égal à 0,5%

0.20%

Densité apparente

GB/T21354

35,0-45,0 g/100 ml

42,5 g/100 ml

Éthanol

GB/T 5009.262

Inférieur ou égal à 1500 ppm

Conforme

Métaux lourds

GB/T 5009.74

Inférieur ou égal à 10 ppm

Conforme

Plomb (Pb)

GB/T 5009. 12

Inférieur ou égal à 0 5 %

Conforme

Arsenic(As)

GB/T 5009. 11

Inférieur ou égal à 1 0 %

Conforme

Mercure (Hg)

GB/T 5009. 17

Inférieur ou égal à 0. 1 %

Conforme

Cadmium(Cd)

GB/T 5009. 15

Inférieur ou égal à 0,5%

Conforme

Tests microbiologiques

 

 

 

Nombre total de plaques

GB/T4789.2

Inférieur ou égal à 1000cfu/g

Conforme

Levure et moisissure

GB/T 4789. 15

Inférieur ou égal à 100cfu/g

Conforme

E.Coli.

GB/T4789.38

Négatif

Négatif

Salmonelle

GB/T 4789,4

Négatif

Négatif

Staphylocoque

GB/T4789

Négatif

Négatif

 

Caractéristiques

 

Contenu élevé

La teneur mesurée en resvératrol est de 98,49 %, ce qui indique une proportion élevée d'ingrédients actifs par unité de masse, ce qui réduit la quantité de matières premières nécessaire pour atteindre la même teneur cible.

 

Taille de particule constante

100 % de la poudre passe à travers un tamis de 80 mesh, ce qui donne des tailles de particules similaires. Cela facilite un mélange uniforme et empêche la stratification lors de l'application.

 

Agglutination inconfortable
La perte au séchage est inférieure ou égale à 0,5 % (mesurée à 0,48 %), indiquant une faible teneur en humidité. Cela évite l'agglomération due à l'absorption d'humidité pendant le stockage et l'utilisation.

 

Applications

 

Compléments alimentaires (gélules/comprimés) :Utilisé pour fournir une teneur définie en resvératrol, en contrôlant le dosage par capsule ou dose unique grâce à un dosage calculé.

 

Boissons solides et produits en poudre :Directement incorporé dans la formulation en tant qu'ingrédient en poudre pour obtenir une répartition cible du contenu dans l'ensemble du produit.

 

Bonbons compressés :Incorporé dans le processus de fabrication des comprimés après mélange avec des excipients pour fournir une teneur quantitative en resvératrol par comprimé.

 

Cosmétiques (lotions/sérums) :Utilisé dans la formulation sous forme d'ajout dosé-de polyphénols, ajouté proportionnellement au système.

 

Certificat de qualité

 

ZHENYIBIO CERT

ZHENYIBIO Quality Certification

 

FAQ

 

Q : Un broyage ou un tamisage supplémentaire est-il nécessaire lors de l’utilisation dans la formulation ?

R : Le produit est déjà contrôlé pour passer à travers un tamis de 80 mailles. Généralement, il peut être utilisé directement dans les processus de mélange ou de remplissage sans broyage supplémentaire.

Q : Comment déterminer si cette matière première convient à une utilisation directe dans la fabrication de comprimés ou de remplissage de gélules ?

R : La fluidité et la consistance du remplissage peuvent être évaluées en fonction de sa densité apparente (35,0 à 45,0 g/100 ml, mesure réelle 42,5 g/100 ml) et de la distribution granulométrique, et la validation du processus doit être effectuée en conjonction avec les excipients.

Q : Quels facteurs clés doivent être pris en compte pendant le stockage ?

R : L'humidité et la température ambiantes doivent être contrôlées pour éviter l'absorption d'humidité entraînant des modifications de la perte au séchage. Le contact avec des substances oxydantes fortes doit également être évité pour maintenir les propriétés physico-chimiques dans la plage spécifiée.

 

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